Казахстанские эксперты представили опыт в области фармаконадзора на III Российском конгрессе «Безопасность фармакотерапии 360°»

20-22 мая в состоялся III Российский конгресс «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere», объединивший представителей системы здравоохранения, фармацевтической отрасли и регуляторов из различных стран. Участники обсудили ключевые вопросы в области безопасности фармакотерапии, современные вызовы и эффективные практики в фармаконадзоре.

От Казахстана с докладом выступила президент Казахстанской ассоциации клинических фармакологов, доктор медицинских наук, профессор, академик Национальной академии наук Республики Казахстан, руководитель Научно-образовательного центра территориального филиала Национального центра экспертизы лекарственных средств Раиса Кузденбаева. Она обратилась к участникам конгресса с приветствием, выразив благодарность организаторам за предоставленную площадку для обмена профессиональным опытом. Раиса Кузденбаева отметила, что такие мероприятия способствуют укреплению сотрудничества и повышению качества медицинской помощи на глобальном уровне.

В своем выступлении Раиса Кузденбаева подчеркнула, что в условиях стремительного развития медицинской науки и усложнения методов фармакотерапии приоритетом остаётся обеспечение безопасности пациентов. По её словам, основная задача системы здравоохранения — «не навредить пациенту, вне зависимости от сложности назначаемого лечения».

Доклад содержал обзор истории формирования и развития системы фармаконадзора в Казахстане и в мире. Спикер отметила, что фармаконадзор остаётся «ключевым механизмом выявления, оценки и предотвращения нежелательных реакций на лекарственные средства», и в Казахстане он строится с учётом международных стандартов, включая сотрудничество с Всемирной организацией здравоохранения и Европейским союзом. Особое внимание было уделено национальным информационным системам, программам повышения квалификации и совершенствованию механизмов отчётности.

По мнению Раисы Кузденбаевой, эффективный фармаконадзор невозможен без широкой консолидации усилий профессионального медицинского и фармацевтического сообщества. Она подчеркнула, что
только совместная работа экспертов и специалистов на местах позволяет своевременно реагировать на риски и вырабатывать действенные решения.

В завершение выступления она выразила признательность ректору Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования Дмитрию Сычёву за внимание к вопросам лекарственной безопасности и поддержку профессионального взаимодействия. Также была отмечена значимость апрельской конференции «Фармаконадзору Казахстана — 20 лет», где обсуждались итоги и перспективы развития отрасли.

С казахстанской стороны также выступил руководитель департамента фармаконадзора и мониторинга безопасности и эффективности медицинских изделий Национального центра экспертизы лекарственных средств, кандидат медицинских наук Малик Абдрахманов. Он представил доклад на тему «Мониторинг регуляторных решений по безопасности лекарственных препаратов в ЕАЭС».

Малик Абдрахманов обратил внимание на рост числа изменений в инструкциях, отзывов серий и временных ограничений в обороте, что формирует динамичную регуляторную среду. Он отметил необходимость согласованных подходов к мониторингу среди стран ЕАЭС, а также усиления механизмов оперативного реагирования, подчеркнув, что эффективный мониторинг требует системной оценки решений и минимизации рисков как недооценки, так и переоценки угроз.

В докладе была отмечена важность постоянного совершенствования системы мониторинга для гармонизации процессов в рамках ЕАЭС.