НЦЭЛС и МИ провел обучение для медработников по сообщению о нежелательных реакциях на лекарства

Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий «Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» провел обучение для медицинских работников  по организации работы с нежелательными реакциями на лекарственную терапию. В обучающем мероприятии приняли участие порядка 80 человек, в числе которых – врачи, медицинские работники, ответственные за фармаконадзор, специалисты управлений здравоохранений городов и областей.

В ходе обучения руководитель департамента Малик Абдрахманов представил участникам подробную информацию о правилах и алгоритмах формирования и отправки сообщений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты. Как отметил спикер, к таким реакциям относится любая непреднамеренная, неблагоприятная реакция организма, связаннаая с применением лекарственного препарата и предполагающая наличие возможностей взаимосвязи с применением данного препарата.

Сообщить о нежелательных реакциях на лекарственные средства можно на официальном сайте НЦЭЛС и МИ www.ndda.kz  через единую национальную базу «Побочные действия лекарственных средств» (ПДЛС). В её функционал включена возможность подачи информации о нежелательных реакциях в электронном виде с использованием логина и пароля, присвоенных медицинской организации. Сообщать можно обо всех неизвестных (не указанных в инструкции по медицинкому применению) и известных нежелательных реакциях лекарственных средств, о низкой эффективности или отсутствии терапевтического эффекта, о подозрениях на передозировку лекарственным препаратом, о случаях применения лекарств вне утвержденных применений или его незаконного использования, об особенностях лекарственного взаимодействия.

Малик Адрахманов рассказал, какая минимальная информация требуется для оценки причинно-следственной связи между применением лекарственного средства и развитием нежелательной реакции. Это данные  о пациенте (возраст, пол), информация о побочной реакции, препарат и контактные данные сообщающего. Спикер отметил важность предоставления максимально полной информации о каждом случае нежелательной реакции, чтобы обеспечить правильную оценку и принятие соответствующих мер.

Также в ходе обучения спикер напомнил о функционале мобильного приложения DariKZ, через которое сами пациенты и потребители лекарственных средств могут сообщать о случаях нежелательных реакций на лекарственные препараты. Приложение содержит несколько основных полей для заполнения. Такая информация также помогает следить за безопасностью и качеством доступным казахстанцам лекарств.

Отметим, что по итогам первого полугодия текущего года в разрезе регионов более активными в подаче карт-сообщений стали организации здравоохранения города Астаны (15,4%), Восточно-Казахстанской области (14,1%), Карагандинской области (13,2%), города Алматы (10,1%), Кызылординской области (7,7%).