НЦЭЛС и МИ провел обучение для медработников по сообщению о нежелательных реакциях на лекарства
07.08.2025Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности и эффективности медицинских изделий НЦЭЛС и МИ провел обучение для медицинских работников по организации работы с нежелательными реакциями на лекарственную терапию. В обучающем мероприятии приняли участие врачи, медицинские работники, ответственные за фармаконадзор, специалисты управлений здравоохранений городов и областей.
В ходе обучения руководитель департамента Малик Абдрахманов представил участникам подробную информацию о правилах и алгоритмах формирования и отправки сообщений о нежелательных реакциях на лекарственные средства. Особое внимание было уделено важности своевременного и корректного информирования для обеспечения безопасности пациентов.
Сообщить о нежелательных реакциях на лекарственные средства можно на официальном сайте НЦЭЛС и МИ www.ndda.kz через единую национальную базу «Побочные действия лекарственных средств» (ПДЛС). В её функционал включена возможность подачи информации о нежелательных реакциях в электронном виде с использованием логина и пароля, присвоенных медицинской организации. Сообщать можно обо всех неизвестных (не указанных в инструкции по медицинскому применению) и известных нежелательных реакциях лекарственных средств, о низкой эффективности или отсутствии терапевтического эффекта, о подозрениях на передозировку лекарственным препаратом, о случаях применения лекарств вне утвержденных применений или его незаконного использования, об особенностях лекарственного взаимодействия.
Отметим, что по итогам первого полугодия текущего года в разрезе регионов более активными в подаче карт-сообщений стали организации здравоохранения Карагандинской области (16%), городов Алматы (13%), Астаны (12,5%), Восточно-Казахстанской области (9), Акмолинская и Кызылординская области (7%). Наименьшее количество сообщений поступило от Мангистауской, Абайской, Атырауской областей, отсутствуют сообщения от Туркестанской и Улытайской областей.
НЦЭЛС и МИ призывает медицинских работников активнее участвовать в системе фармаконадзора, своевременно сообщая о нежелательных реакциях для обеспечения эффективного контроля за безопасностью лекарственных средств.