10.02.2022 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения в отношении лекарственного препарата Трулисити

Письмо-обращение к специалистам здравоохранения в отношении лекарственного препарата Трулисити

   Департамент Фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий, в рамках оценки соотношения "польза-риск" в сфере обращения ЛС, доводит до сведения специалистов в области здравоохранения информацию от Представительства фармацевтической компании «Элай Лилли Восток С.А.».  

 Представительство фармацевтической компании «Элай Лилли Восток С.А.»: обращаем Ваше внимание на то, что 26 августа 2021 г в Общую характеристику лекарственного препарата (ОХЛП) и Листок-вкладыш (ЛВ) нижеуказанных лекарственных препаратов были внесены изменения, касающиеся безопасности, эффективности и качества ЛС:

1.Трулисити® раствор для подкожного введения 1,5 мг/0,5 мл (РК-ЛС-5№022157) - приказ№ N042213;

2.Трулисити® раствор для подкожного введения 0,75 мг/0,5 мл (РК-ЛС-5№022156) –приказ № N042212.

Актуальные версии ОХЛП и ЛВ размещены на Интернет-ресурсе http://www.ndda.kz.

Призыв к сообщению

Представительство фармацевтической компании «Элай Лилли Восток С.А.» в Республике Казахстан хотело бы напомнить Вам о необходимости продолжать сообщать о нежелательных явлениях через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях РК:

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz.