Центр по повышению квалификации и оказанию консультативных услуг

В Центре по повышению квалификации и оказанию консультативных услуг (далее – Центр ПКиОКУ) РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» осуществляется повышение квалификации кадров с фармацевтическим и медицинским образованием. Обучение проводится с использованием научного потенциала и современной материально-технической базы Национального Центра.

Повышение квалификации и оказание консультативных услуг для специалистов медицинских и фармацевтических специальностей осуществляется на основании приказа и.о. министра здравоохранения РК от 11 ноября 2009 года №691 «Об утверждении Правил повышения квалификации и переподготовки медицинских и фармацевтических кадров» в целях:

– обновления и углубления теоретических знаний и совершенствования практических навыков по общим и отдельным разделам фармацевтической и медицинской специальностям, их смежным дисциплинам в соответствии с квалификационными требованиями;

– приобретения новых знаний, умений и навыков, необходимых для выполнения профессиональной деятельности по специальности.

В соответствии с Кодексом «О здоровье народа и системе здравоохранения» от 18 сентября 2009 г. и приказом МЗСР РК от 10 марта 2015 года №127 «Об утверждении Правил аккредитации в области здравоохранения» и внесенными в него изменениями приказом МЗСР РК от 29 июня 2015 года №533, прохождение аккредитации медицинскими организациями на право проведения клинических исследований фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники осуществляется в целях признания компетентности медицинской организации на проведение клинических исследований фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Для успешной аккредитации организаций здравоохранения, претендующих на проведение клинических исследований, необходимо наличие специалистов, обученных правилам надлежащей клинической практики (GCP).

Согласно Приказа МЗСР РК от 29 мая 2015 года №421 «Об утверждении Правил проведения фармаконадзора лекарственных средств и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» определен порядок проведения мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Также в приказе определена ответственность и обязанность держателя регистрационного удостоверения, уполномоченного органа, медицинских и фармацевтических организаций.

Поэтому руководством нашей экспертной организации был создан образовательный центр для повышения квалификации сотрудников государственных органов и бизнес структур по надлежащим практикам GxP (GMP, GLP, GCP, GDP, GPP и GVP).

Занятия проводят высококвалифицированные специалисты Национального Центра, имеющие богатый теоретический, научный и практический опыт. Обучение проводится по мере формирования учебных групп.

Возможно проведение циклов повышения квалификации, семинаров и тренингов по актуальным на сегодняшний день для национальной системы здравоохранения и фармации темам (по заявкам фармацевтических и медицинских организаций), в том числе с выездом в регионы РК.

По всем вопросам обращаться по телефону: 8-727-273-16-97; руководитель Центра Степкина Елена Леонидовна: 8-777-224-03-41, e-mail: e.stepkina@dari.kz; главный специалист Инголева Валентина Александровна: 8-705-118-40-10, e-mail: v.ingoleva@dari.kz.