Утверждены приказы регламентирующие проведение государственной регистрации и экспертизы при государственной регистрации

Утверждены приказы регламентирующие проведение государственной регистрации и экспертизы при государственной регистрации ЛС, ИМН и МТ в Республике Казахстан:

1. Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 июня 2015 года № 523 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 735 "Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники"

Опубликован: Информационно-правовая система нормативных правовых актов РК «Әділет» 17 августа 2015 г.

2. Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 июня 2015 года № 524 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 "Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»"

Опубликован: Информационно-правовая система нормативных правовых актов РК «Әділет» 10 августа 2015 г.