Уважаемые ответственные лица по фармаконадзору!

    В целях исполнения приказа МЗСР РК от  29 мая 2015 года № 421 «Об утверждении Правил проведения фармаконадзора лекарственных средств и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (далее – ЛС, ИМН и МТ) РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы ЛС, ИМН и МТ» (далее - НЦЭЛС)  осуществляет мониторинг безопасности ЛС, ИМН и МТ, находящихся в обращении на рынке Республики Казахстан с целью непрерывной оценки соотношения польза-риск на протяжении всего периода нахождения в обращении ЛС, ИМН и МТ в целях обеспечения защиты здоровья населения и повышения безопасности пациентов и согласно гл.2, п.11. настоящего приказа НЦЭЛС размещает на сайте во вкладке «Фармаконадзор» информацию, новости по фармаконадзору и рекомендации, принятые по результатам фармаконадзора и мониторинга побочных действий ЛС, ИМН и МТ.

Примечание: Ответственным лицам  необходимо регулярно проверять информацию на сайте.

По возникшим вопросам обращайтесь по тел.: 273 45 00, 273  48 16, каб. 303