Уважаемые производители, уполномоченные представители, держатели регистрационных удостоверений лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники!

В соответствии с приказом МЗСР РК №421 от 29 мая 2015 года, «Об утверждении Правил проведения фармаконадзора и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», РГП на ПХВ «НЦЭЛС, ИМН и МТ» осуществляет доступ для производителей, уполномоченных представителей, держателей регистрационных удостоверений лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники на собственный интернет-ресурс www.dari.kz.

Доступ на интернет-ресурс позволит вводить сообщения о побочных действиях лекарственных средств, изделия медицинского назначения и медицинской техники в электронную базу данных. Для авторизации на сайте www.dari.kz производителям, уполномоченным представителям и держателям регистрационных удостоверений необходимо получить логин и пароль.

Производителям и уполномоченным представителям производителей  изделий медицинского назначения и медицинской техники необходимо заполнить форму (гиперссылка на приложение 2) и отправить ее на электронный адрес n.kalamov@dari.kz или l.kim@dari.kz с указанием темы «Логин и пароль для производителей ИМН и МТ».

Держателям регистрационных удостоверений лекарственных средств необходимо заполнить форму (гиперссылка на приложение 3) и отправить ее на электронный адрес pdlc@dari.kz с указанием темы «Логин и пароль для производителей ЛС».

После предоставления заполненных форм, Вам будут отправлены логин и пароль для авторизации на сайте www.dari.kz.

Электронные адреса указанные Вами в формах должны быть корпоративными.