Уважаемые заявители!

9 октября 2017 г. вступил в силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 июля 2017 г. №533 «О внесении  изменений  и  дополнений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 апреля  2015 года № 293 «Об утверждении стандартов государственных услуг в сфере фармацевтической         деятельности».

Во исполнение вышеуказанного приказа на сайте (в разделах «Экспертиза лекарственных средств» и «Экспертиза медицинских изделий») размещены новые формы типовых договоров на проведение экспертизы  при государственной регистрации, перерегистрации, внесения изменений в регистрационное досье ЛС, ИМН и МТ. При заключении договора, Вам необходимо представить документы, согласно перечням, размещенным в вышеуказанных разделах сайта.

Документы, представляемые при заключении договора необходимы для согласования стоимости государственной услуги, в соответствии с ценами, установленными уполномоченным органом в области здравоохранения по согласованию с антимонопольным органом.