Уважаемые заявители!

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан представляет Вашему вниманию План обучения по вопросам проведения экспертизы, оценки безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Сообщаем о том, что обучение по теме: «Требования к регистрационному досье для различных типов ЛС согласно внесенным изменениям в приказ МЗ РК от 18 ноября 2009 года № 736 «Об утверждении Правил проведения экспертиз ЛС,ИМН и МТ» назначено на 09.10.2018 год, будет проводиться в 11:00 часов по адресу: г. Астана, пр. Мангилик ел, 20, 2 этаж.

В Территориальных филиалах обучение состоится посредством видео-конференцсвязи. 

Приглашаем всех заинтересованных лиц принять участие.