Уважаемые заявители!

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК уведомляет, что с 15 мая 2019 года вступила в действие новая редакция Приказа Министра здравоохранения РК «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» № 736.