В Алматы проходит 14-й Международный Евразийский фармацевтический форум

Сегодня в городе Алматы начал свою работу 14-й Международный Евразийский фармацевтический форум.

В мероприятии принимают участие регуляторы, международные и локальные фармпроизводители, дистрибьюторы и иные ключевые игроки фармацевтического рынка ЕАЭС. В целом, на площадке форума собрались представители фармацевтической отрасли Казахстана, Кыргызстана, Беларуси, России и других стран.

В рамках сессий проходит обсуждение актуальных вопросов, стоящих перед отраслью, и перспектив ее развития. 

Генеральный директор Национального  центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Еркен Даутбаев принял участие в пленарной сессии по вопросам ценового регулирования на лекарственные препараты. В своем выступлении он затронул ключевые аспекты регулирования цен в Казахстане, рассказал об инструментах, применяемых для исключения их необоснованного завышения. Еркен Даутбаев добавил, что в целях дальнейшего совершенствования регулирования цен на препараты в законодательство внесены поправки, где одним из нововведений является введение дерегулирования цен на лекарственные средства в оптовом и розничном сегменте. Совместно с АЗРК с 2024 года планируется вывести на дерегулирование все безрецептурные препараты для оптовой и розничной реализации, а с 2026 года регулирование цен сохранится только в ГОБМП и системе ОСМС.

Выступая на пленарной дискуссии на тему «Основные изменения в регулировании фармацевтической деятельности единого рынка. Регистрация и экспертиза лекарственных препаратов – национальный и наднациональный аспект» заместитель генерального директора по лекарственным средствам Баян Молдахметова отметила, что для регистрации препаратов по национальным правилам в случае чрезвычайной эпидемиологической ситуации в Казахстане были инициированы поправки в Кодекс о здоровье народа и системе здравоохранения. Нововведения утверждают перечень стратегически важных лекарственных средств. Также по словам спикера, требования национальной регистрации полностью приведены в соответствие с требованиями ЕАЭС и международными нормами, что минимизирует риски появления на казахстанском рынке лекарственных средств и медицинских изделий сомнительного качества.

На мероприятии также были затронуты вопросы доступа на рынок инновационных препаратов, развития производства и возможностей его локализации.

Добавим, что в этом году Международный Евразийский фармацевтический форум впервые проходит в Казахстане.