В Вашингтоне состоялось 5-ое Международное совещание фармакопей мира по обсуждению проекта Руководства

20-22 апреля 2015 года в г. Вашингтон состоялось 5-ое Международное совещание фармакопей мира по обсуждению проекта Руководства «Надлежащая фармакопейная практика (GPhP)».

Разработка документа осуществляется с 2012 года под эгидой Экспертного комитета ВОЗ по спецификациям лекарственных средств для гармонизации фармакопейных стандартов на глобальном уровне. Надлежащая фармакопейная практика (GPhP) представляет собой руководство для национальных и региональных фармакопейных органов по планированию, разработке, публикации и распространению фармакопейных стандартов. 

В работе совещания принимали участие ВОЗ, Европейский директорат качества лекарственных средств Совета Европы (EDQM), Фармакопейная конвенция США, регуляторные и фармакопейные органы Бразилии, Великобритании, Вьетнама, Индии, Индонезии, Казахстана, Китая, Кореи, Мексики, Таиланда, Украины, Японии.   

Представители Республики Казахстан являются постоянными участниками всех совещаний фармакопей мира. На 5-ом совещании республику представляли ведущие специалисты РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗСР РК - главный редактор Государственной фармакопеи РК профессор Тулегенова А.У. и эксперт Бекболатова Э.

Принципы и подходы, изложенные в руководстве GPhP, имеют исключительное значение для развития и совершенствования Государственной фармакопеи Республики Казахстан.