Вниманию фармацевтических компаний!

В дополнение к протоколу встречи с представителями фармацевтических компаний по обсуждению приказа № 421 «Правила проведения фармаконадзора и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, медицинского назначения и медицинской техники» МЗCР РК сообщает о переносе начала работы веб-Портала НЦЭЛС. О начале работы веб-портала  вам будет дополнительно сообщено.