Все вопросы

05.06.2012
  • Какова процедура получения разрешения на проведение клинических испытаний лекарственных средств?
     
  • Где можно получить информацию о приказах Комитета фармацевтического контроля РК по регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники?
     
  • Какие сборники нормативно-правовых документов по фармации можно приобрести в РГП НЦЭЛС?
     
  • Где можно получить информацию о зарегистрированных в РК лекарственных средствах, изделиях медицинского назначения и медицинской техники?
     
  • Какие документы необходимо представить для государственной регистрации в Республике Казахстан?
     
  • Что включает «Описание системы контроля за фармакологической безопасно-стью держателя регистрационного удостоверения»?
     
  • Что входит в обязанности ответственного лица за фармаконадзор держателя регистрационного удостоверения?
     
  • В каком документе отражен Перечень основных разделов АНД (ВАНД) на лекарственные средства, а также требования к форме их составления?
     
  • Имеется ли утвержденный список красителей, разрешенных и запрещенных к применению в медицинской практике в РК?
     
  • Какие требования предъявляются при проведения испытаний стабильности и установления срока хранения лекарственных средств?
     
  • К кому я могу обратиться за помощью, в случае возникновения вопросов при работе с Вашим сайтом?
     
  • Как определить, что лекарственный препарат относится к отпуску по рецепту или без рецепта врача?
     
  • В течение какого времени по выписанному рецепту можно купить лекарство? И можно ли купить лекарство в Джамбуле, если врач выписал рецепт в Алматы?
     
  • В течение какого времени в аптеках хранятся рецепты на отпущенные лекарственные препараты?
     
  • Имеет ли право покупатель сдать лекарственный препарат купленный в аптеке?