Зарегистрированные в Казахстане вакцины против COVID-19

Спутник-V

15 февраля 2021 года вакцине «Гам-КОВИД-Вак» (Спутник-V) Комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК выдано временное регистрационное удостоверение в соответствии с Правилами временной государственной регистрации вакцин против коронавируса Covid-19, произведенных в Республике Казахстан, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан. Спутник-V - комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Препарат состоит из двух компонентов, в состав каждого из которых входит рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека. Вакцина рекомендована для профилактики коронавирусной инфекции у лиц от 18 лет и старше.

Инструкция по медицинскому применению  

QazVac (QazCovid-in)

5 января 2021 года Комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК выдано временное регистрационное удостоверение вакцине QazVac в соответствии с Правила временной государственной регистрации вакцин против коронавируса Covid-19, произведенных в Республике Казахстан утвержденных Постановлением Правительства Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № 850.

QazVac – вакцина, инактивированная против COVID-19, суспензия для внутримышечного введения, 0.5 мл/доза. Производитель – РГП на ПХВ «Научно-исследовательсикй институт проблем биологической безопасности» Комитета науки МОН РК. Вакцина рекомендована лицам в возрасте от 18 лет и старше.

Инструкция по медицинскому применению

CoronaVac

19 мая 2021 года Комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК вакцине «CoronaVac» (Vero Cell) выдано временное регистрационное удостоверение в соответствии с Правилами временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № 850. СoronaVac – это инактивированная вакцина производства «Sinovac Life Sciences CO., LTD». Вакцина показана для активной иммунизации против заболеваний, вызванных вирусом SARS-CoV-2.   

Инструкция по медицинскому применению

Спутник Лайт

12 июля 2021 года Комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК выдано временное регистрационное удостоверение российской вакцине «Спутник Лайт». Вакцина зарегистрирована на основании протокола заседания Межведомственной комиссии по недопущению возникновения и распространения коронавирусной инфекции на территории Республики Казахстан и заключения Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий в соответствии с Постановлением Правительства РК «Об утверждении правил временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19». 

Спутник Лайт — это векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, раствор для внутримышечного введения. 0,5 мл/доза, производства Российской Федерации. Вакцина является первым компонентом (рекомбинантный аденовирус человека 26 серотипа (rАd26)) вакцины «Спутник V».

Показатель эффективности вакцины составляет 79,4% с 28-го дня после получения иммунизации. 

Инструкция по медицинскому применению

Hayat-Vax

15 апреля 2021 года Комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК вакцине «Sinnopharm»-«Hayat-Vax» (производственная площадка Julphar Gulf Pharmaceutical Industries) выдано временное регистрационное удостоверение в соответствии с Правилами временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № 850.

Hayat-Vax – инактивированная вакцина для выработки антител против SARS-CoV-2 для предотвращения заболевания COVID-19.

Инструкция по медицинскому применению