Заседание Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза (ЕАЭС)

2-3 февраля на площадке Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) состоялось первое заседание Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза (ЕАЭС) – важнейшего органа общего рынка лекарственных средств. Он должен разработать и подготовить к принятию единую Фармакопею Союза – основной свод требований к качеству лекарственных средств.

Открывая заседание член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК В.Н. Корешков отметил значимость работы этого органа, в задачу которого входит формирование высоких фармакопейных  стандартов с учетом передовых мировых практик. Это значит, каждый пациент государств ЕАЭС гарантированно будет обеспечен безопасными лекарственными средствами высокого качества.

Председателем Фармакопейного комитета стала профессор, доктор фармацевтических наук, директор центра фармакопеи и международного сотрудничества Научного центра экспертизы средств медицинского применения Минздрава Российской Федерации Е.И. Саканян. Ее заместителями избраны профессор, доктор фармацевтических наук, член Национальной академии наук Республики Казахстан, руководитель центра по разработке и совершенствованию Государственной фармакопеи Республики Казахстан и фармакопеи ЕАЭС Минздрава Республики Казахстан                    А.У. Тулегенова и заместитель директора Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении Минздрава Республики Беларусь С.И. Марченко.

Представители Европейского директората по контролю качества лекарственных средств Совета Европы и Фармакопейной конвенции США выразили намерение участвовать в деятельности Фармакопейного комитета ЕАЭС в качестве наблюдателей.

С избранием руководителей Фармакопейного комитета ЕАЭС завершилось его формирование. Фактически дан старт официальной работе комитета в качестве наднационального объединения профессиональных экспертов международного уровня.