Информация по Оценке безопасности и качества

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК уведомляет, что с 07 июня 2019 года вступают в силу изменения в Правила проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, утвержденные приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269.

Одновременно сообщаем, что Медицинская техника так же будет подлежать Оценке безопасности и качества путем декларирования.