О формировании заявки на проведение оценки качества

Уважаемые заявители, сообщаем, что в связи с внесенными изменениями в Правила проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан (Приказ МЗ РК от 20.12.2020г. № ҚР ДСМ-282/2020) заявка на проведение оценки качества лекарственных средств или медицинских изделий оформляется: для отечественных товаропроизводителей – в рамках производимой продукции, для ввозимой продукции – в рамках одного ввозного документа (от 1 и более наименований (серий) в одной заявке).