К сведению производителей и заявителей!

     В ответ на обращение РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК в Евразийскую экономическую комиссию от 13.01.2020 г по вопросу принятия решений по пункту 184 Решения Совета ЕЭК №78 «О правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» от 3 ноября 2016 г, «Регистрация, подтверждение регистрации (перерегистрация) и внесение изменений в регистрационное досье лекарственных препаратов, заявленных на регистрацию, подтверждение регистрации (перерегистрацию) и внесение изменений в регистрационное досье лекарственных препаратов в государствах-членах до 1 января 2016 г. осуществляются в соответствии с законодательством государств-членов. По требованию заявителя регистрация лекарственного препарата, поданного на регистрацию до 31 декабря 2020 г., может быть осуществлена в соответствии с законодательством государства-члена без учета требований настоящих Правил. Лекарственные препараты, зарегистрированные в соответствии с настоящим пунктом, должны быть приведены в соответствие с требованиями Союза до 31 декабря 2025 г.», поступило письмо от  заместителя директора Депаратамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Дж. Дж. Джусуповой

(письмо прилагается).