Ожидаем выхода обновлённой версии Правил № 736

27.03.2020

     Уведомляем, что после опубликования обновленной  версии «Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий № 736»  на официальном интернет ресурсе изменения вступят в силу.

     Просим принять во внимание, что согласно данным обновлениям при приеме заявлений на экспертизу ЛС и МИ обязательными станут предоставление инструкции по медицинскому применению (листок вкладыш) и общей характеристики лекарственного препарата (ОХЛП)  на государственном (казахском)  языке.