Ожидаем выхода обновлённой версии Правил № 736
27.03.2020Уведомляем, что после опубликования обновленной версии «Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий № 736» на официальном интернет ресурсе изменения вступят в силу.
Просим принять во внимание, что согласно данным обновлениям при приеме заявлений на экспертизу ЛС и МИ обязательными станут предоставление инструкции по медицинскому применению (листок вкладыш) и общей характеристики лекарственного препарата (ОХЛП) на государственном (казахском) языке.