Проведение экспертизы лекарственного средства в рамках Евразийского Экономического Союза на территории Республики Казахстан в качестве государства признания по процедуре взаимного признания / по децентрализованной процедуре

Уважаемые заявители!

     Информируем Вас о том, что Республиканским государственным предприятием на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан утверждена новая типовая форма договора на проведение экспертизы лекарственного средства в рамках Евразийского Экономического Союза на территории Республики Казахстан в качестве государства признания по процедуре взаимного признания / по децентрализованной процедуре.

     Образец договора размещен на сайте Предприятия – https://www.ndda.kz/category/lekarstvennye_sredstva в разделе «ЕАЭС».

     Для заключения договора необходимо на электронный адрес dogovor@dari.kz отправить заполненный со своей стороны проект договора с приложением документов следующих документов:

• заявление по форме согласно Правилам регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 78;
• документы, подтверждающие регистрацию в качестве юридического лица;
• доверенность для уполномоченных лиц на представление интересов.

     В режиме ЧС договоры будут приниматься в сканированном варианте подписанные со стороны Заявителя с последующим направлением оригинала договора в Головной офис Предприятия (г.Нур-Султан, пр.Б.Момышулы, 2/3).