Уважаемые держатели регистрационных удостоверений

   Департамент Фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" ККК и БТУ МЗ РК информирует Вас о следующем:

   Для передачи сообщений о нежелательных реакциях, произошедших вне территории Республики Казахстан (CIOMS форма), отчеты надлежит направлять по адресу pdlc@dari.kz