Уважаемые заявители! Научно-образовательный центр РГП на ПХВ «НЦЭЛСиМИ» КККиБТУ МЗ РК приглашает Вас принять участие в повторном практическом обучающем семинаре

«Основы надлежащей клинической практики. Порядок проведения экспертизы материалов клинического исследования. Требования к материалам клинического исследования».

Программа семинара:

1. Основные принципы надлежащей клинической практики (Good

    Clinical Practice)

2. Правила проведения клинических исследований лекарственных

    средств, медицинских изделий и клинико-лабораторных испытаний

    медицинских изделий для диагностики in vitro

3.  Порядок получения разрешения на проведение клинических

     исследований ЛС и МИ

4. Требования к документам клинических исследований

5. Требования к клиническим базам

Спикер: руководитель Департамента специализированной экспертизы лекарственных средств – Жансарина Галия Хамитовна

Для участия в семинаре приглашаются представители фармацевтического бизнеса: производители лекарственных средств, дистрибьюторы, заявители, заинтересованные в изучении процесса проведения экспертизы материалов клинического исследования.

По окончании семинара выдается сертификат о прохождении обучения по теме семинара.

Дата проведения: 27.11.2020 г.

Время проведения: 10:00 часов

Место проведения: г. Алматы, ​Абылай хана проспект, 63, ​3 этаж, актовый зал

Стоимость участия в семинаре – 17 857 тенге (без НДС).

Семинар длится 3 часа.

Контакты: d.esbolatova@dari.kz, 87014010494, 8(727)2734559

Приложение: заявка на участие, заявка на платеж, рамочный договор