ЕАЭО фармакопеясы
Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасы одақтың бес еліндегі дәрілік заттардың сапасын бағалау үшін бірыңғай болатын ЕАЭО фармакопеясын бекітті. ЕАЭО фармакопеясы әлемдегі екінші өңірлік фармакопеяға айналды. Құжат 2021 жылдың 1 наурызынан бастап күшіне енеді.
Бұрын ЕАЭО-ның ортақ нарығында тіркелген дәрілік препараттарды өндірушілер 2026 жылғы 1 қаңтарға дейін өздерінің нормативтік құжаттарын жаңа фармакопеяға сәйкес келтіруге тиіс.
Бекітілген фармакопеяның бірінші томының бірінші бөлігінде фармакопеялық талдауды қолдану және оның әдістемелері, биологиялық және микробиологиялық сынақтар әдістері, реактивтер, аспаптар мен аппараттардың нарықта айналыста болатын, сол сияқты жаңа, әлі ғана әзірленетін дәрілердің сапасын талдауға арналған жалпы мәліметтері бар 157 Үйлестірілген жалпы фармакопеялық мақалалар (монографиялар) бар.
Жоспарда - құжатты жаңа жалпы және жеке мақалалармен толтыру, оның келесі томдарын басып шығару
«ЕЭК фармацевтикалық нарығының компасы ЕАЭО Фармакопеясының бірінші томын мақұлдады»