20.07.2017 Уважаемые держатели регистрационных удостоверений!

20.07.2017

В связи с истечением установленного срока для внесения изменений в инструкции по медицинскому применению, согласно информациям, опубликованным на сайте www.dari.kz и письмам, отправленным заявителям, следующие лекарственные препараты направляются на рассмотрение Экспертного совета для решения вопроса о приостановке  действия регистрационных удостоверений до внесения соответствующих изменений: лекарственные препараты с МНН «Микофеноловая кислота»: Майсепт-500, Майсепт-250, Микокем, Микоран, Майфенакс, лекарственные препараты с МНН «Оланзапин»: Зипрекса, Ферзапин, Оланзапин, Оланзапин-Тева, Оланзапин-ДТ-Тева, Олфрекс, а также лекарственные препараты: Гидрасек, Бустрикс, Депрес, Церетон, Волибрис, Церезим, Кутенза, Инфибета (подробнее см. Приложение).

Приложение: Перечень лекарственных препаратов, которые будут направлены на Экспертный совет, в связи с истечением срока подачи Заявки на внесение изменений в инструкции по медицинскому применению.