Научно-образовательный центр РГП на ПХВ «НЦЭЛСиМИ» КККиБТУ МЗ РК приглашает Вас принять участие в практическом обучающем семинаре «Решение Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 г №83 Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций».
25.11.2020Программа семинара:
1. Общие положения
2. Порядок действий
3. Порядок составления отчетности
4. Последующий контроль по итогам инспекции
Спикер: Наркабулова Гульнара Аманбековна – эксперт I категории Управления по оценке условий производства РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КККиБТУ МЗ РК, Амиргалиева Турсын Мурадымовна – координатор Управления по оценке условий производства РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КККиБТУ МЗ РК.
Для участия в обучающем семинаре приглашаются представители фармацевтического бизнеса: производители лекарственных средств, дистрибьюторы, заявители, лица, заинтересованные в изучении процесса инспектирования лекарственных средств в Республике Казахстан.
Дата проведения: 30.11.2020 г.
Время проведения: 10:00 часов
Место проведения: г. Алматы, Абылай хана проспект, 63, 3 этаж, актовый зал
Стоимость участия в семинаре – 17 857 тенге (с НДС: 19 999,84 тенге).
Семинар длится 3 часа.
Контакты: d.esbolatova@dari.kz, 87014010494, 87027020053, 8(727)2734559
Приложение: заявка на участие, рамочный договор, заявка на платеж