Уважаемые заявители!О проведении обучающего семинара «Правила экспертизы медицинских изделий при государственной регистрации, перерегистрации и внесении изменений в регистрационное досье. Особенности и нововведения»

07.12.2020

Научно-образовательный центр РГП на ПХВ «НЦЭЛСиМИ» КККиБТУ МЗ РК  приглашает Вас принять участие в практическом обучающем семинаре  «Правила экспертизы медицинских изделий при государственной регистрации, перерегистрации и внесении изменений в регистрационное досье. Особенности и нововведения».


Программа семинара:

  1. Краткий обзор  нормативно-правовой базы регулирующей вопросы обращения медицинских изделий в РК
  2. Основные положения и  требования Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736)
  3. Типичные ошибки заявителей при экспертизе МИ

 

Спикер: Руководитель Департамента специализированной экспертизы МИ - Войнован Дмитрий Александрович.

Для участия в семинаре приглашаются представители фармацевтического бизнеса: производители медицинских изделий, дистрибьюторы, заявители, заинтересованные в изучении процесса регистрации и экспертизы медицинских изделий в РК

По окончании семинара выдается сертификат о прохождении обучения по теме семинара.

Дата проведения: 15.12.2020 г.

Время проведения: 10:00 часов

Место проведения: г. Алматы, ​Абылай хана проспект, 63, ​3 этаж, актовый зал

Стоимость участия в семинаре – 17 857 тенге (без НДС).

Семинар длится 3 часа.

Заявку на участие нужно выслать до 14.12.2020 г. на электронную почту, указанную в заявке.

Контакты: d.esbolatova@dari.kz, 87014010494, 8(727)2734559

Приложение: заявка на участие, рамочный договор, заявка на платеж