NDDA — Нормативно-правовые акты по национальной процедуре
logo
  • Call - центр 235 135
  • Телефон доверия 235 131
  • Пн - Пт: 08:00 - 17:30
  • Farm@dari.kz
Личный Кабинет
RU
  • Қазақша
  • Русский
Главная » Лекарственные средства » Экспертиза материалов клинических исследований » Экспертиза материалов клинических исследований лекарственных средств по национальной процедуре » Нормативно-правовые акты по национальной процедуре
Экспертиза материалов клинических исследований лекарственных средств по национальной процедуре Нормативно-правовые акты по национальной процедуре типовые формы договоров, доверенностей и заявлений Назад

Нормативно-правовые акты по национальной процедуре

  1. Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий - ИПС "Әділет" (zan.kz)
  1. Об утверждении надлежащих фармацевтических практик - ИПС "Әділет" (zan.kz)


 

logo
Мы в социальных сетях:
© 2025 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан