IV Международная научно-практическая конференция «Фармаконадзор и фальсификация ЛС. Биосимиляры в свете современных требований»

24.04.2014

Уважаемые коллеги!

Одной из наиболее важных задач здравоохранения является обеспечение населения безопасными, эффективными, качественными и доступными лекарственными средствами. В соответствии с Программой по развитию фармацевтической промышленности Республики Казахстан производство отечественных лекарств в нашей стране возрастает и должно достичь 50% уровня удовлетворения потребностей страны в лекарственных препаратах. В этих условиях резко возрастает роль Фармаконадзора (ФН), который за последние годы в мире развился в специальную научную дисциплину, имеющую свои научные принципы и методологию, национальные и международные центры, научные общества, специальные журналы и веб-сайты. Поэтому цели и задачи ФН значительно расширились и сегодня в мире, рассматривается множество вопросов, направленных на повышение эффективности мониторинга безопасности лекарственных средств. Фармаконадзор должен сыграть важную роль и в решении проблемы распространения фальсифицированной медицинской продукции. На конференции будут обсуждены эти и другие проблемы, которые весьма актуальны во всём мире. В частности, в ближайшее время истекает срок патентной защиты более чем у 30 оригинальных биотехнологических препаратов, которые требуют особого внимания при регистрации, маркетировании и пострегистрационного контроля безопасности
применения. Обсуждение этих проблем на международных научно-практических конференциях с участием организаторов здравоохранения, учёных, врачей, фармацевтов, ответственных лиц за осуществление фармаконадзора фармацевтических компаний позволит обменяться опытом и гармонизировать национальное законодательство с требованиями других стран. Желаю хорошего настроения, успешной и плодотворной работы!

С уважением, ответственный секретарь
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Мусинов Серикбол Рахимканович

 

Программа IV Международная научно-практическая конференция «Фармаконадзор и фальсификация лекарственных средств. Биосимиляры в свете современных требований»

 

Участники IV Международной научно-практической конференции «Фармаконадзор и фальсификация лекарственных средств.Биосимиляры в свете современных требований»

Кузденбаева Раиса
Салмаганбетовна
Начальник Управления
фармакологической
экспертизы лекарственных
средств РГП «НЦЭЛС»
МЗ РК, д.м.н., проф.,
академик НАН РК, Лауреат
государственной премии РК
Kuzdenbayeva Raissa
Salmaganbetovna
Head of Pharmacology
Department of medicinal
products examination
Стен Олссон
Магистр фармации,
эксперт Программы ВОЗ
Sten Olsson
Master of Science of
Pharmacy, WHO
Programme Expert
Матвеева Елена Валерьевна
Директор департамента
пострегистрационного
надзора Государственного
экспертного центра
Минздрава Украины
Elena V. Matveeva
Head of department postmarketing
vigilance of the Sate
Expertise Center of Ukraine
Ministry of Health

Gonzalo Calvo Rojas (Гонсало-
Грегорио Кальво Рохас)
Сonsultant in Clinical
Pharmacology at the
Hospital Clinic of Barcelona
and Associate Professor of
Pharmacology at the University
of Barcelona (UB). Еlected
President of the European
Association of Clinical
Pharmacology and Therapeutics
(EACPT)

На русском языке

Семра Сардас
Профессор, Университет
Мармара, факультет
фармацевтики. Руководитель
отдела токсикологии,
фармакогенетики и
безопасности лекарственных
средств.
Prof .Dr .Semra Sardas. Marmara
University, Faculty of Pharmacy.
Head of Toxicology Department
and Pharmacogenetics /Drug
Safety Unit

На русском языке

Франсуа Веррьер
Директор по медицинским
вопросам, ЛАБОРАТОРИЯ
ИННОТЕК
ИНТЕРНАСИОНАЛЬ
(Франция)
Francois Verriere
Head of Medical
affairs INNOTHERA
SERVICES/INNOTECH
INTERNATIONAL (France)
Мэтью Тёрнер
Глава Медицинского
департамента Европа, Сандоз
Биофармасьютикалс
Matthew Turner
Head of Medical
Affairs Europe, Sandoz
Biopharmaceuticals, Clinical
experience of biosimilars in
Europe – concerns and practice
ИзабелаСловик
Медицинский директор
и Директор по
Фармаконадзору
Польфарма Групп
Izabela Słowik
Medical & Pharmacovigilance
Affairs Director EU QPPV of
POLPHARMA Group
Орлов Юрий Викторович
Директор по безопасности
региона Санофи Евразия
Yury Orlov
Director of Security Sanofi
Eurasia region
Сеткина Светлана
Борисовна
Главный специалист
Республиканской клинико-
фармакологической
лаборатории УП «Центр
экспертиз и испытаний
в здравоохранении» МЗ
Беларусь
Анна-Мария Де-Ферран
Вице-президент Глобального
подразделения по Фармако-
надзору &Эпидемиологии,
Управление политики по фар-
маконадзору
Anne-Marie De-Ferran
Associate VP QPPV Office Manager
QPPV Office&PV Policy
Global Pharmacovigilance&
Epidemiology
Don Moinuddin Nizamuddin
Исполнительный директор
компании ZigZag Associates
Ltd PVCON Pharmacovigilance
Consulting&Auditing Services
CEO & Founder of PVCON
Pharmacovigilance Auditing
Consulting Services
Надежда Ястребова
Магистр фармации, PhD,
специалист, консультант
Фармаконадзора
Nadja Jastrebova
Masterof Science of
Pharmacy, PhD, Specialist,
Pharmacovigilance Consulting
Зырянов Сергей
Кенсаринович
Д.м.н., профессор кафедры
клинический фармакологии
РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Zyryanov Sergey
Kensarinovich, MD, Professor
of the Clinical pharmacology
Department, RNRMU named
after N.I.Pirogov
Miklos Sebeszta
Медицинский консультант
фармацевтической
компании ЭГИС
Miklos Sebeszta MD, PhD,
Senior medical consultant,
Egis Pharmaceuticals PLC
Нургожин Талгат
Сейтжанович
Директор департамента организации и развития транс
ляционной медицины и долголетия Центра наук о жизни
«Назарбаев Университета»,
д.м.н., профессор
Nurgojin Talgat S., professor,
Director of the Department of the
organization and development of
translational medicine and longevity
of Center for Life Sciences
«Nazarbayev University»
  Сур Сергей Владимирович
Директор по
взаимодействию с
регуляторными органами,
корпорация «Артериум»
Sur Sergii Volodimirovich,
Regulatory Affairs Director,
Arteriumcorp
Чудаков Евгений Юрьевич
Менеджер по безопасности
ЛС, ООО Амджен (Россия)
Chudakov Evgeny
Global Safety Manager, Amgen
LLC (Russia) PV system