Приказы и информационные письма по ограничению, приостановлению или отзыву ЛС

Раздел содержит информацию по принятым регуляторным решениям Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК, связанных с ограничением приостановлением или отзывом ЛС в Республике Казахстан:

• ЛС содержащие запрещенные красители противопоказанные к применению детям до 18 лет;
• приказ №574 от 03.08.2012 г. О запрещении медицинского применения серий №3F0096 лекарственного Вобэнзим таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой №40, серий №3L0016 лекарственного средства Вобэнзим таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой №200, производства Мукос Эмульсионс ГмбХ (Германия) под рег. номером от 2 октября 2008 г. РК-ЛС5№0077842;
• приказ №547 от 18.07.2012 г. О приостановлении медицинского применения серий 94016, 94019, 91022 и 01002 лекарственного средства «Бромгексин 4 Берлин Хеми, раствор для приема внутрь 4мг/5мл во флаконе 60 мл, производства Берлин-Хеми ЛГ (Менарини Групп), Германия под регистрационным номером от 19 сентября 2011 года РК-ЛС-5№004343;
• приказ №447 от 14 июня 2012 г. О приостановлении действия регистрационного удостовирения препарата Расилез таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг. и 300 мг. производства Новартис Фарма Штейн АГ для Новартис Фарма АГ (Швейцария);
• приказ № 628 от 10.11.2011 О приостановлении медицинского применения серии 027020 лекарственного препарата РК-ЛС-5№-013832 Энцефабол® (Пиритинол), таблетки, покрытые оболочкой 100 мг;
• приказ № 418 от 28.07.2011 г. О временном запрещении медицинского применения серии 022 ИМН под регистрационным номером от 17.01.2009 г. РК-МТ-5№005863 \"А-Церумен\" капли ушные во флаконах-капельницах по 2,0 мл №5, производства Лаборатория Жильбер, Франция;
• приказ №384 от 15.07.2011г. О приостановлении медицинского применения серии 670310 лекарственного препарата от 24 октября 2007 года РК-ЛС-5№010298 \"Магния сульфат\" 25% ампула 5 мл №5, 10, производства РУП \"Борисовский завод медицинских препаратов\" Республика Беларусь;
• приказ № 347 от 24.06.2011 г. О приостановлении действия регистрационного удостоверения на ЭнцеВир Вакцину;
• приказ МЗ РК №423 от 03.08.2010 г. «О мерах по повышению безопасного применения моно- и комбинированных препаратов парацетамола, комбинированных препаратов, содержащих фармакологически несовместимые компоненты»;
• приказ №608 от 17_11_2010г О запрещении медицинского применения с отзывом регистрационного удостоверения лекарственного препарата Цефамезин;
• приказ №78 от 15.02.2010г. Об исключении из Государственного реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;
• приказ №711 от 23_12_2010г \"О приостановлении медицинского применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве активного вещества Сибутрамии\";
• приказ №653 от 03_12_2010г О приостановлении медицинского применения лекарственного препарата Метотрексат \\\"Эбеве\\\" ;
• приказ №533 от 27_09_2010г О временном запрещении медицинского применения лекарственных средств;
• приказ №170 от 21.05.2009г. Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств (с изменениями по состоянию на 15.07.2009 г.);
• приказ №59 от 12.02.2009г. О запрещении медицинского применения с отзывом регистрационного удостоверения лекарственного средства;
• приказ №134 от 10.06.2008г. О запрещении медицинского применения с отзывом регистрационного удостоверения лекарственных средств: Центрум, Центрум® Детский, Центрум с лутеином.