03.02.2022 Информационное письмо для специалистов здравоохранения о риске серьезного поражения печени при применении лекарственного препарата Мавенклад® (кладрибин), таблетки 10 мг
24.12.2021 Касательно безопасности применения препарата «Гемлибра» (эмицизумаб) на казахском и русском языках
14.12.2021 Для специалистов здравоохранения и пациентов. Образовательный материал по мерам минимизации риска лекарственного препарата Мавенклад (кладрибин)
06.12.2021 О проведение дополнительных мер по минимизации рисков по лекарственным препаратам Лозап/лозартана калия и Лозап Плюс/лозартан калия, гидрохлоротиазид.
26.11.2021 Для специалистов здравоохранения. Образовательный материал по мерам минимизации риска препарата Кадсила (трастузумаб эмтанзин)
26.11.2021 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения в отношении лекарственного препарата АЛЕЦЕНЗА (алектиниб)
15.10. 2021г Информация о потенциальном присутствии азидопримеси 'LADX' 5- (4 ((5- (азидометил) -2-бутил-4-хлор-1Н-имидазол-1-ил) метил) - [1, Г -бифенил] -2-ил) - 1Н-тетразол в лекарственном веществе Лозартан калия.
13.10.2021 Всем медицинским работникам, применяющим для лечения пациентов препарат Визкью (бролуцизумаб)
14.09.2021 Информация для специалистов в отношении лекарственного препарата Соликва® СолоСтар® (инсулин гларгин и ликсисенатид), разработанные в качестве дополнительных мер минимизации риска в рамках действующего Плана по управлению рисками для препарата
09.09.2021 г СРОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ: по препарату Актемра (Тоцилизумаб)
11.06.2021 Информационно-обучающий материал для специалистов здравоохранения по безопасности применения ЛС Эсбриет (пирфенидон)
31.05.2021 СРОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ Бролуцизумаб (Визкью)
14.05.2021 Информационно-образовательный материал по препарату Окревус (окрелизумаб) «Начало терапии анти-В-клеточным препаратом. Диалог с пациентом»
16.04.2021 Информационное письмо для специалистов в сфере здравоохранения и фармацевтики касательно рекомендации по применению Эликвис (МНН Апиксабан).
08.04.2021 Повышенный риск развития проблем с сердечным ритмом при применении ламотриджина (Ламиктал) у пациентов с заболеваниями сердца
