Вопрос: Уважаемый Арнур Исабаевич! Казахстанский гражданин разработал стандарт организации на лекарственное средство и начал строительство предприятия по его производству. Чтобы начать выпуск продукции без гос. регистрации ЛС, оно должно соответствовать требованиям GMP. Сообщите, пожалуйста, какими документами следует руководствоваться при планировании и организации производства по стандарту GMP?

Вопрос: Добрый день Арнур Исабаевич! Наши иностранные партнеры хотели бы получать нормативные документы МЗ РК на английском языке. Я просмотрела сайт выбрав англ. язык, но к сожалению остальные вкладки и поисковая система на русском языке. Т.е. получается что иностранцы могут видеть только обложку сайта на английском языке. Предполагается ли параллельное содержание сайта на английском языке? Спасибо заранее, С уважением, Гаухар

Вопрос: Уважаемый Арнур Исабаевич! Будьте добрый, разъясните, пожалуйста ситуацию по срокам оплаты экспертных работ. В счете на оплату указано направление на оплату от 27.11.12, эта же дата указана на сайте в разделе "Сведения об экспертных работах", сам счет выписан 21.12.12. Счет действителен в течении 60 календарных дней "со дня выписки". С какой даты следует отсчитывать 60 дней с даты выписки направления на оплату или с даты выписки самого счета на оплату? Заранее благодарим.

Вопрос: Возможно ли поместить на Ваш сайт пр. МЗ РК № 84 от 15 февраля 2012 года на английском языке?

Вопрос: Здравствуйте Арнур Исабаевич! По нашей заявке №29707 о регистрации лекарственного препарата Римантадин-СТИ таблетки 50 мг этап аналитической экспертизы продолжается уже 95 дней, что очень существенно превышает регламентированные сроки данной экспертизы. Каких-либо замечаний по данному этапу регистрационных работ мы также не получали. Прошу Вас ускорить данный процесс. С уважением, начальник отдела регистрации ОАО "Ирбитский химфармзавод", Мехонцев Андрей Александрович.