Добрый день! Сообщаем, что в соответствии с договором на проведение экспертизы принадлежности продукции к изделиям медицинского назначения и медицинской техники и необходимости государственной регистрации в Республике Казахстан срок проведения экспертизы составляет 15 календарных дней. Началом проведения экспертизы считается дата поступления денежных средств согласно выставленному счету на оплату на расчетный счет Исполнителя. Контактные телефоны Центра по обслуживанию заявителей: г. Алматы: +7 (7272) 79-59-67, г. Астана: +7 (7172) 78-98-20

Добрый день ! Сообщаем, что РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК на основании пунктов 12-1, 54 приказа МЗСР РК № 524 от 26.06.2015 г. «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения РК от 18 ноября 2009 года № 736 «Об утверждении Правил проведения экспертизы изделий медицинского назначения и медицинской техники» проводит на платной основе: • научные, предрегистрационные консультации по всем вопросам, связанным с проведением экспертизы при государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники; • экспертизу принадлежности продукции к изделиям медицинского назначения и медицинской технике и необходимости ее государственной регистрации. Для получения консультационных услуг заявителю необходимо: 1. предоставить сопроводительное письмо, копию свидетельства о государственной регистрации юридического лица / справку о государственной перерегистрации юридического лица; 2. заключить с РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК договор на оказание консультационных услуг по экспертизе изделий медицинского назначения и медицинской техники / договор на проведение экспертизы принадлежности (прием ведет юрисконсульт Центра по обслуживанию заявителей, кабинет № 102, тел: 8-727-273-35-07); 3. заполнить заявление по установленной форме; 4. произвести 100% оплату в соответствии с утвержденным Прейскурантом цен. Для получения дополнительной информации по предоставлению консультационных услуг необходимо обращаться в Центр по обслуживанию заявителей. Контактные телефоны Центра по обслуживанию заявителей: г. Алматы: +7 (7272) 79-59-67, г. Астана: +7 (7172) 78-98-20

Добрый день ! Сообщаем, что РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК на основании пунктов 12-1, 54 приказа МЗСР РК № 524 от 26.06.2015 г. «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения РК от 18 ноября 2009 года № 736 «Об утверждении Правил проведения экспертизы изделий медицинского назначения и медицинской техники» проводит на платной основе: • научные, предрегистрационные консультации по всем вопросам, связанным с проведением экспертизы при государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники; • экспертизу принадлежности продукции к изделиям медицинского назначения и медицинской технике и необходимости ее государственной регистрации. Для получения консультационных услуг заявителю необходимо: 1. предоставить сопроводительное письмо, копию свидетельства о государственной регистрации юридического лица / справку о государственной перерегистрации юридического лица; 2. заключить с РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК договор на оказание консультационных услуг по экспертизе изделий медицинского назначения и медицинской техники / договор на проведение экспертизы принадлежности (прием ведет юрисконсульт Центра по обслуживанию заявителей, кабинет № 102, тел: 8-727-273-35-07); 3. заполнить заявление по установленной форме; 4. произвести 100% оплату в соответствии с утвержденным Прейскурантом цен. Для получения дополнительной информации по предоставлению консультационных услуг необходимо обращаться в Центр по обслуживанию заявителей. Контактные телефоны Центра по обслуживанию заявителей: г. Алматы: +7 (7272) 79-59-67, г. Астана: +7 (7172) 78-98-20

Добрый день ! Информируем вас о том, что согласно п.15 приказа МЗРК № 736 "при условии одновременной подачи на экспертизу одного наименования изделия медицинского назначения или медицинской техники, различающихся размерами, цветовой гаммой, вариантами исполнения, не влияющих на принцип работы функциональное назначение и класс безопасности, заявитель предоставляет одно заявление и одно регистрационное досье. Для получения ответа по конкретному вопросу вы можете обратиться в ЦОЗ для получения платной консультации.

Добрый день! Утвержденные итоговые документы на бумажном носителе Вы можете получить в КФ МЗ РК, обратившись к ним с письменным обращением