01.03.2019 Уведомление о проблеме безопасности, связанной с использованием медицинского изделия «Монитор/дефибриллятор LIFEPAK 15»
22.02.2019 Уведомление о потенциальных проблемах безопасности, связанных с использованием медицинского изделия «Аппарат искусственной вентиляции легких CARESCAPE R860 с принадлежностями»
05.12.2017 Сообщение по корректирующему действию – обновление программного обеспечения для приборов CELL-DYN Ruby, которое поступило от представительства ТОО «Аббот Казахстан»
27.03.2017 Уведомление по безопасности изделия медицинского назначения - сетка хирургическая physiomesh для интраперитонеальной пластики, прямоугольной, овальной и квадратной формы
246_scorp
12349111
921_921
13.06.2023 Cрочное уведомление от ТОО «Дженерал Электрик Казахстан» (исх.№28/43 от 23.05.2023г.) по безопасности медицинского изделия: Установка цифровая рентгенодиагностическая мобильная OEC 9900 Elite (№ РК-МТ-5№007438 от 17.02.2016, бессрочный).