Информация для специалистов здравоохранения
15.04.2021Информация за 2021 год
- 04.02.2021 Сообщение FDA по безопасности лекарственных средств: применение препарата «Ксельжанс» (тофацитиниб).
- 16.02.2021 Информация по безопасности лекарственного препарата Ксельжанс (МНН-тофацитиниб)
- 29.01.2021 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения по применению лекарственного препарата Метамизол
- 19.01.2021 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения в отношении инфантильной гемангиомы при применении ЛС Гемангиол® (пропранолол).
- 05.01.2021 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения и пациентам касательно применения вальпроевой кислоты
Информация за 2020 год
- 30.12.2020 EMA подтверждает рекомендации приостановить действие всех препаратов ранитидина в ЕС
- 30.11.2020 Обновление информации о психических расстройствах, связанных с применением хлорохина и гидроксихлорохина
- 24.11.2020 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения касательно рекомендации по дозированию лекарственного препарата Ритуксимаб (МНН-ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл.
- 18.11.2020 Информационное письмо для специалистов в области здравоохранения Новые данные, касающиеся одновременного применения препарата Опсамит® (мацитентан) с двойными умеренными ингибиторами CYP3A4/CYP2C9
- 11.11.2020 Препарат ТЕЦЕНТРИК® (атезолизумаб)▼: Выявленный риск тяжелых кожных нежелательных реакций.
- 05.11.2020 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения Эсбриет (пирфенидон): Важное обновление данных о безопасности и новые рекомендации по предотвращению медикаментозного поражения печени
- 30.10.2020 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендует избегать использования НПВС при беременности на сроке 20 недель или позже, поскольку они могут привести к низкому содержанию околоплодных вод
- 30.10.2020 Непосредственное обращение к сотрудникам системы здравоохранения Фторхинолоны для системного и ингаляционного применения: предупреждение о новом риске развития регургитации/недостаточности сердечных клапанов
- 15.10.2020 Лекарственные средства, содержащиедифенгидрамин- риск развитиянарушения сердечной деятельности,возникновения судорог, комы, смерти
- 15.10.2020 Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по результатам выполненного обзора и анализа
- 09.09.2020 Дополнительная информация из раздела безопасности использования лекарственного средства: Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Эсмия® (улипристал ацетат)
- 28.08.2020 Инвокана, Инвокамет, Инвокамет XR (канаглифлозин):Предупреждение о мерах безопасности –исключено особое предупреждение в отношении риска ампутации нижних конечностей
- Рекомендации PRAC в отношении лекарственных средств, содержащих ингибиторы фактора некроза опухоли альфа: адалимумаб, цертолизумаб пэгол, этанерцепт, голимумаб, инфликсимаб – саркома Капоши
- 04.08.2020 ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ВРАЧЕЙ О ПРАВИЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛС ГОРДОКC (АПРОТИНИН), РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 100000 КИЕ
- 23.07.2020 Окончательное решение Европейской Комиссии Фторурацил и родственные средства: рекомендации EMA по определению ДПД перед лечением фторурацилом, капецитабином, тегафуром и флуцитозином
- 03.07.2020 Ципротерона ацетат: Новое уведомление по минимизации риска развития менингиомы
- 25.06.2020 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения касательно рекомендации по дозированию лекарственного препарата Интербетин (интерферион бета -1b).
- 24.06.2020 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения касательно лекарственного препарата Эрсефурил (МНН-Нифуроксазид).
- 23.06.2020 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения касательно лекарственного препарата Абаджио (МНН Терифлуномид)
- 16.06.2020 Ремдесивир. FDA предупреждает о недавно обнаруженном потенциальном лекарственном взаимодействии, которое может снизить эффективность лечения.
- 25.05.2020 Рекомендации ЕМА по определению уровня фермента дигидропиримидиндегидрогеназы перед началом лечения препаратами, содержащими фторурацил, капецитабин, тегафур и флуцитозин
- 19.05.2020 Лейпрорелин депо PRAC рекомендует новые меры во избежание ошибок при приготовлении раствора
- 15.05.2020 Завершен обзор Комитета EMA по безопасности (PRAC) по новой информации об известном риске рака молочной железы при заместительной гормональной терапии
- 23.04.2020 О риске развития побочных эффектов при использовании хлорохином и гидроксихлорохином при лечении пациентов с COVID-19.
- 15.04.2020 Информация предназначенная для работников системы здравоохранения касательно риска поражения печени при применении препарата Эсмия (МНН-улипристал ацетат), таблетки 5 мг при лечении миомы матки.
- 14.04.2020 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения касательно лекарственного препарата Абаджио (МНН Терифлуномид)
- 01.04.2020 Европейское агентство по лекарственным средствам вводит ограничения на применение антибиотика фосфомицина
- 31.03.2020 EMA рекомендует продолжать применение лекарственных средств для лечения гипертонии, заболеваний сердца или почек во время пандемии COVID-19
- 17.03.2020 О временном приостановлении применения препарата улипристал ацетат, (Эсмия) назначаемый при миоме матки, из-за риска поражения печени.
- 17.03.2020 О временном приостановлении применения препарата улипристал ацетат, (Эсмия) назначаемый при миоме матки, из-за риска повреждения печени.
- 16.03.2020 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения по применению лекарственного препарата Имован (МНН-Зопиклон)
- 11.03.2020 FDA усиливает предупреждение о риске развития нейропсихиатрических событий при применении монтелукаста в лечении бронхиальной астмы и аллергии (Сингуляр и воспроизведенные лекарственные средства)
- 26.02.2020 Ограничения в применении ципротерон- содержащих лекарственных средств, из-за риска менингиомы
- 26.02.2020 Новая информация из раздела безопасности использования препаратов содержащих бактериальные лизаты, разрешенных только для профилактики рецидивирующих респираторных инфекций.
- 10.02.2020 Информация по условиям хранения Эраксис®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100мг.
Информация за 2019 год
- 26.12.2019 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения касательно использования препарата Бериате®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250МЕ,500МЕ и 1000МЕ в комплексе с растворителем.
- 25.12.2019 Новая информация из раздела безопасности использования габапентин и прегабалин содержащих лекарственных средств риск развития фатальном угнетении дыхания
- 20.12.2019 Письмо Специалистам здравоохранения «Рекомендации по предотвращению потенциально летальных ошибок дозирования при применении метотрексата при воспалительных заболеваниях
- 04.12.2019 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения касательно использования препарата Эсбриет (Пирфенидон) - важное обновление по безопасности и лекарственного поражения печени (ЛПП)
- 30.10.2019 Информация для врачей - Майозайм
- 30.10.2019 Информационное письмо для медработников - Гидрохлортиазид
- 29.10.2019 Обновленная информация о безопасности препарата Имбрувика
- 29.10.2019 Рекомендации для предотвращения ошибок дозирования меторексата при лечении аутоимунных заболеваний
- 16.10.2019 г. Риск развития глазо-двигательных нарушений, в частности окулогирического криза (спазматическое закатывание глаз), при применении метоклопромид содержащих препаратов
- 30.09.2019 г. Информационное письмо для медицинских работников, Гепасан (гепарин натрия) 5000 МЕ/мл, раствор для инъекций
- 27.09.2019 г. Информация для специалистов здравоохранения!
- 25.09.2019 г. Оценка ранитидин-содержащих лекарственных средств на наличие генотоксической примеси
- 23.09.2019 г. Важная информация по применению препарата ЕВРА® (МНН норэлгестромин/этинилэстрадиол).
- 10.09.2019 Усилении предосторожностей и мерах по предупреждению применения вальпроата в период беременности.
- 06.09.2019 Новые меры по предотвращению потенциально опасных ошибок при применении метотрексата
- 05.09.2019 Важная информация, касающаяся безопасности лекарственного препарата Ксарелто
- 02.09.2019 Важная информация, касающаяся безопасности лекарственных средств, содержащих в качестве активной субстанции метотрексат (Метотрексат Сандоз®)
- 30.07.2019 Запуск веб сайта, посвященного реакции гиперчувствительности к абакавир содержащим препаратам
- 25.06.2019 Приостановка регистрационных удостоверений в связи с пересмотром соотношения польза-риск фенспирид-содержащих лекарственных средств
- 24.06.2019 Важная информация по применению препарата Эликвис (Апиксабан) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг и 5 мг
- 24.06.2019 Представительство АО «Берлин-Хеми АГ» в РК предоставляет информационное письмо для специалистов здравоохранения, содержащее важную информацию по безопасности, связанную с лекарственным препаратом, Аденоурик (МНН - фебукстат)
- 06.06.2019 Подтверждена неэффективность применения для вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний препарата Омега-3 жирные кислоты.
- 30.05.2019 Ограничения в применении препарата Xeljanz (Ксельжанс) и анализ EMA - риск образования тромбов в легких
- 27.05.2019 Фебуксостат - повышенный риск сердечно-сосудистой смертности и смертности по любым причинам
- 14.05.2019 Информация для специалистов здравоохранения
- 02.05.2019 Информация о комбинированных гормональных контрацептивных препаратах (КГК), содержащих комбинацию диеногест+этинилэстрадиол (лекарственный препарат Жанин®)
- 02.05.2019 ТОО «Санофи-Авентис Казахстан» предоставляет информационное письмо для специалистов здравоохранения
- 12.03.2019 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения касательно использования препарата Бенлиста (белимумаб)
- 12.03.2019 Дакоген (МНН - децитабин), 50 мг, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
- 15.02.2019 Риск развития острого панкреатита и обновленная информация о рисках во время беременности при применении карбимазол или тиамазол содержащий лекарственных средств
- 12.02.2019 Фенспирид, ЭРЕСПАЛ® 80 мг, таблетки в оболочке и ЭРЕСПАЛ® 0.2 % сироп Отзыв с рынка в Республике Казахстан
Информация за 2018 год
- 19.12.2018 Информация для специалистов здравоохранения
- 13.12.2018 Новая информация из раздела безопасности использования лекарственного средства Кларитромицин–содержащие лекарственные средств – потенциальный повышенный риск летального исхода у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы
- 07.12.2018 Информация о фармацевтической субстанции Валсартан, производства Mylan Laboratories Limited, Хайдарабад Индия
- 28.11.2018 Джадену™ (деферазирокс) таблетки, покрытые пленочной оболочкой: новая лекарственная форма, дозировка и способ применения
- 28.11.2018 Информация для работников здравоохранения
- 19.10.2018 Письмо-обращение к специалистам здравоохранения касательно использования препарата Кселода (капецитабин)
- 19.10.2018 Комитета по оценке фармаконадзорных рисков EMA (PRAC) по обновлению краткой характеристики лекарственных препаратов, содержащих гидрохлортиазид
- 17.10.2018 Информация для специалистов здравоохранения и пациентов
- 02.10.2018 Информация о медикаментах содержащих субстанцию производства Чжэцзян Хуахай
- 29.08.2018 Новая информация для специалистов здравоохранения и пациентов по безопасности использования лекарственных препаратов: Форсига™ (МНН - Дапаглифлозин), Джардинс® (МНН - Эмпаглифлозин), Инвокана® (МНН - Канаглифлозин).
- 14.08.2018 Об отозванных сериях (партий) лекарственных средств Вазар, Вазар Н, содержащих фармацевтическую субстанцию Валсартан, производства Чжэцзян Хуахай. Держатель регистрационного удостоверения Актавис Групп, Исландия.
- 13.08.2018 Важная информация по применению лекарственных препаратов с активным веществом вальпроат/вальпроевая кислота у пациенток в качестве мер по минимизации риска в рамках плана по управлению рисками
- 07.08.2018 ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ К ИНСТРУКЦИИ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТОВ Презиста® ( в комбинации с кобицистатом) и Резолста®
- 07.06.2018 Новая информация для специалистов здравоохранения по безопасности использования лекарственных препаратов: Тивикай (долутегравир) и Триумек (долутегравир/абакавир/ламивудин)
- 04.05.2018 Информационное письмо специалистам здравоохранения
- 04.05.2018 По материалам обзора сайта-регулятора ЕМА PRAC рекомендует обновление мер по предотвращению беременности во время использования ретиноидов
- 04.05.2018 Информация по применению вальпроат-содержащих препаратов, об ограничении применения при беременности и планировании беременности
- 04.05.2018 О безопасности лекарственного препарата против рассеянного склероза Зинбрита (daclizumab beta).
- 19.04.2018 Новая информация безопасности использования лекарственного средства с МНН – Гидроксиэтилкрахмал
- О размещении информации о мутациях генов RAS, в дополнении к мутациям кодонов 12/13 гена KRAS, у пациентов, получавших Вектибикс (панитумумаб) в комбинации с режимом химиотерапии на основе оксалиплатина
- 30.03.2018 О серьезной нежелательной реакции при применении препарата Аранесп (Дарбэпоэтин альфа) Раствор для инъекций, 10 мкг, 20 мкг, 30 мкг, 500 мкг
- О новых данных по безопасности лекарственного препарата Варгатеф (МНН: Нинтеданиб)
- Информация для врачей о правильном применении лекарственных препаратов с активным веществом «апротинин»
- ИНФОРМАЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ